CtEDO 07.06.2017 Auto

RAKHIMOVA v. RUSSIA

RESPONDENT
RUS
HOTĂRÂRE
07.06.2017
Pe scurt
Instanță
CtEDO
Concluzie
Communicated
RĂSFOIEȘTE: CtEDO · 2017
DESCARCĂ: PDF · DOCX 🔒 Pro
Citează această cauză
RAKHIMOVA v. RUSSIA (CtEDO, 2017)
HUDOC · oficial

Comunicat la 7 iunie 2017 THIRD SECTION Cererea nr. 34165/14 Tatyana Fedorovna RAKHIMOVA împotriva Rusiei depusă la 21 aprilie 2014 DECLARAREA FACTELOR Reclamantul, dna Tatyana Fedorovna Rakhiova, este un național rus care s-a născut în 1956 și locuiește în Engels, regiunea Saratov. Reclamantul este bunica din T., care s-a născut în 2010 dar a murit acum. Faptele cazului, astfel cum a prezentat reclamantul, pot fi rezumate după cum urmează. Examinarea și tratamentul medical al T. între 27 februarie 2010 și 11 februarie 2012 T. s-a născut la 27 februarie 2010 la un centru municipal de maternitate din Engels. El a apărut sănătos și nu a arătat nici un semn de boală. La 2 februarie 2012 T. Martie 2010, ca parte a unei analize de rutină a tuturor nou-născuților, a fost colectat un eșantion de sânge pentru a testa fenilketonuria („PKU”). A doua zi, eșantionul a fost trimis la laboratorul genetic la spitalul regional al copiilor din Saratov („spitalul regional al copiilor”), iar T. a fost externat. La 4 martie 2010 T. a fost examinat de către un pediatru local și înregistrat la spitalul municipal al copiilor nr. 2 ( שетскаש שородска δоликлиника nr. 2 La 21 mai 2010, spitalul regional al copiilor a informat comitetul municipal de sănătate din Engels că T. a fost suspectat că a avut PKU. La 7 iunie 2010, spitalul municipal pentru copii nr. 2 a primit informațiile că T. a fost suspectat de a avea PKU, și a fost efectuat un test de sânge suplimentar. Se pare că numai în acel moment reclamantul a putut afla că testul PKU în cazul T. nu a fost efectuat în termenul necesar. La 9 iunie 2010, diagnosticul a fost confirmat. La 11 iunie 2010, reclamantul a vorbit cu doctorii spitalului regional pentru copii, care a prescris T. o dietă specială și a dat reclamantului nutriția adecvată pentru el. La 21 iunie 2010 T. a fost examinat de către șeful laboratorului genetic care a confirmat diagnosticul, dieta prescrisă, și a recomandat ca un neurolog și neuropsiholog să monitorizeze starea. În august 2010 T. a fost recunoscut oficial ca având un handicap. În două ocazii între octombrie 2010 și iulie 2011 T. a primit tratament de reabilitare la spitalul municipal al copiilor ( De la 29 noiembrie până la 5 decembrie 2011 T. a primit tratament pacific la spitalul municipal al copiilor, cu dermatită ca principal diagnostic. El a fost mai târziu tratat pentru o săptămână la spitalul infecționat bolile municipale nr. 2 ( De la 6 până la 20 ianuarie 2012 T. a fost tratat la spitalul municipal pentru copii pentru pielonefrită. La 21 ianuarie 2012, în ziua după ce a fost externat, T. a fost dus de ambulanță la spitalul municipal pentru copii cu o infecție intestinală. În aceeași zi a fost transferat la spitalul municipal nr. 2, unde a stat până la 31 ianuarie 2012. La 1 februarie 2012 T. a fost examinat la un alt spital din Saratov pentru o obstrucție intestinală și a fost diagnosticat cu sepsis. În aceeași zi el a fost transferat la spitalul municipal pentru copii pentru tratament. La 11 februarie 2012 el a murit. Potrivit raportului autopsiei, cauza decesului T. a fost sepsis de origine necunoscută. Reclamantul a depus în judecată spitalul municipal al copiilor nr. 2 și spitalul municipal al copiilor, cerând compensații pentru prejudiciu material și moral. Ea a susținut că, de la nașterea lui T., doctorii spitalelor în cauză nu i-au oferit asistența medicală adecvată, ceea ce a dus la moartea sa. Curtea de District Engelsskiy din regiunea Saratov („Curtea de District”) a preluat cazul și s-a alăturat Ministerului Sănătății din regiunea Saratov, comitetul municipal de sănătate din Engels, spitalul municipal nr. 2 și spitalul regional pentru copii ca co-defendenți. (b) raportul de experți nr. 218 Curtea de District a solicitat o examinare expertă în vederea stabilirii, în special, a faptului că medicii sunt responsabili pentru orice defecte din serviciile medicale prestate T., dacă aceste deficiențe ar fi putut duce la rezultatul fatal și dacă tratamentul sepsiei a fost adecvat. Experții au fost invitați, de asemenea, să stabilească dacă medicii au fost responsabili pentru întârzierea diagnosticării PKU și dacă diagnosticul ar fi putut fi făcut mai devreme. Potrivit raportului de experți nr. 218 obținut în noiembrie 2012, diagnosticul PKU al T. a fost întârziat din cauza lipsei de kit de reactivi în laboratorul genetic, care, în opinia experților, a fost un factor obiectiv. Experții au afirmat, de asemenea, că scopul testului a fost identificarea PKU și începerea tratamentului înainte ca un copil să aibă opt săptămâni de vârstă. Numai dacă o dieta specială a fost începută destul de devreme ar fi posibilă dezvoltarea normală a copilului. Întârzierea în diagnosticarea PKU în cazul T. a fost atribuită parțial personalului laboratorului. Experții au confirmat, de asemenea, că au existat mai multe defecte în serviciile medicale pentru pacienți și ambulatori furnizate T. În special, el nu a fost examinat corespunzător de un număr de specialiști și a fost externat prematur de la spitalul municipal nr. 2 în decembrie 2011 și spitalul municipal pentru copii în ianuarie 2012. Cu toate acestea, experții au concluzionat că aceste defecte nu i-au cauzat moartea, nici nu au avut un impact negativ asupra sănătății sale. Experții au remarcat că factorul principal al rezultatului fatal a fost severitatea și progresia PKU, care a condus la slăbirea sistemului imunitar al copilului, vulnerabilitatea la infecție și, ulterior, sepsis și moartea. Potrivit experților, moartea lui T. ar fi fost dificilă de evitat. (c) Hotărârile judiciare în cazul din 16 ianuarie 2013, Curtea de District a respins în întregime cererile reclamantului. Curtea de District a făcut referire la concluziile raportului de experți nr. 218 că defectele din serviciile medicale furnizate T. nu aveau nicio legătură cauzală directă cu moartea sa, și că factorul major care avea un impact negativ asupra sănătății T. a fost diagnosticul tardiu al PKU. Curtea de district a stabilit că nu au fost efectuate teste pentru PKU între 1 octombrie și 25 aprilie 2010 din cauza lipsei de kit de reactivi în laboratorul genetic. Prin urmare, aceasta a concluzionat că întârzierea în diagnosticarea PKU în cazul T. a fost din acest motiv. De asemenea, a descris măsurile luate de Ministerul Regional al Sănătății pentru a rectifica furnizările de kit-uri de reactivi. A observat că singura sursă de finanțare a testelor era alocarea din bugetul federal. Curtea a fost de acord cu experții medicali că nici medicii, nici Ministerul Regional al Sănătății nu au fost responsabili pentru întârziarea diagnosticării PKU în cazul T. În aceeași zi Curtea de District a emis trei hotărâri speciale în ceea ce privește defectele din serviciile medicale prestate T. Atenția șef-ofițerilor medicali din spitalul municipal al copiilor nr. 2, spitalul municipal al copiilor și spitalul municipal nr. 2 a fost atrasă de defectele găsite în serviciile lor furnizate T. La 16 aprilie 2013, Curtea Regională Saratov („Curtea Regională”) a susținut hotărârea Curții de District. Reclamantul a depus apeluri de casă, care au fost respinse de Curtea Regională și de Curtea Supremă la 4 iulie și, respectiv, 17 octombrie 2013. La 30 octombrie 2013, reclamantul a primit hotărârea Curții Supreme. Procedura penală Reclamantul a depus o plângere penală. Potrivit unei scrisori din 9 septembrie 2014, în cursul anchetei preliminare, a fost efectuată o examinare de experți, care nu a fost stabilită nicio legătură de cauzalitate între defectele serviciilor medicale furnizate T. și moartea sa. Autoritățile de investigație au refuzat să deschidă un caz penal de mai multe ori din cauza lipsei elementelor unei infracțiuni în acțiunile doctorilor, cu ultimul refuz din 23 februarie 2014. La 6 mai 2015 a fost deschis un caz penal, iar la 25 mai 2015 investigatorul a ordonat un examen suplimentar de experți. Anchetatorul a menționat faptul că unul dintre experți, care a efectuat examenele de experți care rezultă în rapoartele nr. 218 și 203, a explicat că întârzierea în diagnosticarea PKU a provocat modificări ireversibile în metabolizarea T, care a condus la moartea sa. Potrivit raportului de experți nr. 9 produs în decembrie 2015 la Orenburg, deteriorarea starei T. și a morții sale s-au datorat unor factori cum ar fi PKU, ceea ce a însemnat că sistemul imunitar a fost slăbit ca urmare a lipsei de proteine și a anumitor defecte în tratamentul medical oferit de spitalul municipal pentru copii. Experții au concluzionat că nu era posibil să se estimeze impactul exact al fiecărui dintre acești factori pentru rezultatul fatal. Astfel, ei au afirmat că nu pot stabili o legătură cauzală directă între defectele serviciilor medicale și moartea T., deoarece severitatea PKU a fost, de asemenea, un factor relevant. La 6 aprilie 2016, investigatorul a decis să închidă cazul penal. Având în vedere dovezile experților, ea a constatat că întârzierea în diagnosticarea PKU a fost pentru un motiv obiectiv, și anume lipsa de reactivi în laboratorul spitalului regional pentru copii din Saratov. Ea a concluzionat în continuare că, pe baza dovezilor disponibile, nu a fost posibil să se spună cu certitudine că serviciile medicale defectuoase au cauzat moartea. Prin urmare, nu s-au putut găsi elemente ale unei infracțiuni în acțiunile doctorilor. Legea internă relevantă Legea rusă oferă recomandări detaliate privind screeningul nou-născuților. Recomandările, găsite în Decretul nr. 185 al Ministerului Rus al Sănătății și Dezvoltării Sociale, promulgate la 22 martie 2006, menționează că spitalele municipale organizează și efectuează screening neonatal. Scopul programului este diagnosticarea și tratamentul oportun al bolilor genetice, prevenirea handicapurilor și a consecințelor severe, precum și o îmbunătățire a ratelor de mortalitate infantilă cauzate de aceste condiții. Lista condițiilor care acoperă programul conține cinci boli, inclusiv fenilcetonurie. Conform recomandărilor, un eșantion de sânge pentru screening trebuie colectat în a patra zi de viață a unui copil, iar testul trebuie finalizat într-un laborator genetic în termen de zece zile de la preluarea eșantionului de sânge. Reclamantul se plânge în temeiul diferitelor articole ale Convenției că spitalele municipale nu au oferit nepotului ei asistență medicală adecvată, care a dus la moartea sa. Ea se plânge, de asemenea, de lipsa unor remedii eficace în acest sens. Având în vedere protecția procedurală a dreptului la viață (a se vedea Salman c. Turcia [GC], nr. 2886/93, § 104, CEDH 2000-VII), a fost ancheta în acest caz de către autoritățile interne în ceea ce privește presupusa malpractice medicale în încălcarea articolului 2 din Convenție? În special, întârzierea diagnosticării PKU din cauza lipsei de kituri de reactivi compatibile cu cerințele articolului 2 din Convenție, și statul a oferit reclamantului un remediu adecvat în legătură cu acuzațiile sale în acest sens?

§ Cauze similare

Grupate prin similitudine semantică

5 cauze
Sursă