CASE OF OYAL v. TURKEY
- Instanță
- CtEDO
- Concluzie
- Violation of Art. 2 (procedural aspect);Violation of Art. 6-1;Violation of Art. 13;Remainder inadmissible;Pecuniary damage - award;Non-pecuniary damage - award
CASE OF OYAL v. TURKEY (CtEDO, 2010)
Reclamanții s-au născut în 1996, 1973 și, respectiv, 1961, și trăiesc în Izmir. Primul reclamant s-a născut prematur pe 6 mai 1996 la spitalul pentru copii Dr. Behçet Uz din Izmir. La 7 mai 1996 a fost diagnosticat cu o hernie ingueală și umbilicală de către medicii care lucrează în același spital. La o dată neespecificată în mai sau iunie 1996, cel de-al treilea reclamant, care este tatăl primului solicitant, a achiziționat o unitate de globule roșii și o unitate de plasma de la Hotărârea Izmir a Kızılay (Cruza Roșie turcă, denumită în continuare „Kızılay”). Un număr de transfuzii de sânge și plasma au fost efectuate la 19 mai 1996, 24 mai 1996, 26 mai 1996, 29 mai 1996 și 6 și 7 iunie 1996. Primul reclamant a fost externat din spital la 17 iunie 1996. Aproximativ patru luni după transfuzie de sânge, al doilea și al treilea reclamant au aflat că primul reclamant a fost infectat cu virusul HIV, care ar putea dezvolta în sindromul deficiență imună achiziționată mai sever (SIDA). 10. Potrivit informațiilor furnizate de Guvern, la 31 octombrie 1996 un donator (nr. 1294, codul MUALAB-43) a donat sânge Kızılay. În urma screeningului și testelor efectuate pe sângele donat (nr. 210619), HIV a fost găsit și sângele în cauză a fost distrus. După două teste suplimentare, a devenit sigur că donatorul nr. 1294 a fost infectat cu HIV. Autoritățile au efectuat o anchetă cu scopul de a determina dacă donatorul nr. 1294 a donat sânge anterior. Se pare că unitatea de plasmă (serial nr. 202367) utilizată pentru tratamentul primului solicitant a fost acordată de donatorul nr. 1294. Primul reclamant a fost admis la Spitalul Universitar Hacettepe pentru tratament. În 7 mai 1997, reclamanții au depus o plângere la biroul Procurorului public din Izmir. Ei au susținut că Kızılay a furnizat sânge contaminat și Ministerul Sănătății au fost negligenți în efectuarea trialării și testelor necesare în conformitate cu legislația internă relevantă. Ei au solicitat să fie inițiate proceduri penale împotriva medicilor și a personalului de laborator implicat în procesul de transfuzie, precum și împotriva directorului Departamentului de Sănătate Izmir (Izmir İl Sağlık Müdürü) și a directorului Departamentului de Sănătate Kızılay Izmir. 12. La 2 octombrie 1997, Departamentul de Audit al Ministerului Sănătății a elaborat un raport în care a declarat că unitatea plasmatică utilizată pentru tratamentul primului solicitant a fost examinată și testată pentru virusul HIV. Cu toate acestea, în această etapă anticorpii HIV nu au fost încă produse în unitatea plasmatică donată de donator nr. 1294. Raportul a remarcat, de asemenea, că în întreaga lume infecția cu HIV a fost examinată de testele anti-HIV (ELISA) cu privire la recomandarea Organizației Mondiale a Sănătății. Prin urmare, a fost imposibil din punct de vedere științific să diagnosticeze HIV conținut în unitatea de plasmă în cauză prin testele de rutină. Astfel, în baza declarațiilor formulate de personalul sănătății și de experți, raportul a concluzionat că nu a existat neglijență atribuibilă personalului sănătății implicat în incident sau oricărei alte autorități. 13. Cu toate acestea, Departamentul de audit a recomandat (1) să fie eliberată o circulară la departamentele relevante; (2) personalul de sănătate este reamintit să se asigure că chestionarele sunt completate în mod corespunzător de donatori de sânge; (3) să se pună întrebări cu privire la istoria sexuală a donatorilor și (4) să se refuze donațiile în cazuri dubioase. Departamentul de audit a adăugat că trebuie atrasă atenția personalului sănătății asupra necesității de a aștepta o perioadă suficientă de timp înainte de a furniza sânge în cazul în care nu au fost încă produse anticorpi. În acest sens, la 3 ianuarie 1998, circularul nr. 141 și atașatele sale au fost comunicate tuturor centrelor și stațiilor de sânge pentru a preveni infecțiile rezultate din transfuzii de sânge. 14. La 2 iulie 1998, Consiliul Administrativ Izmir a hotărât că nici o investigație nu ar putea fi efectuată în cazul medicilor care au fost implicați în procesul de transfuzie de sânge pe motivul că spitalul copiilor în care transfuziile au avut loc nu erau echipate cu facilități pentru testul ELISA. Prin urmare, medicii nu au fost de vină în incident. 15. La 7 mai 1997, reclamanții au depus o plângere la biroul procurorului public din Izmir, de data aceasta împotriva Ministrului Sănătății și a directorului general al Kızılay. 16. La 23 mai 1997, Procurorul public a emis o decizie de neprocedire. El a raționat că o anchetă asupra acțiunilor unui ministru nu poate fi efectuată decât în conformitate cu art. 100 din Constituția turcă, care necesită introducerea unei propuneri în parlament. Prin urmare, Procurorul public a concluzionat că nu are competență ratione materiae și ratione personae în această chestiune. În ceea ce privește directorul general al Kızılay, Procurorul public a remarcat că el a fost în Ankara în timp ce incidentul a avut loc în Izmir și că nu a fost nici o vină direct atribuibilă, ținând cont în special de faptul că nu a fost implicat în vânzarea sângelui infectat. 17. La 8 septembrie 1997, reclamanții au depus o obiecție la Curtea de Assize Kırıkkale împotriva hotărârii procurorului public. 18. La 14 octombrie 1997, Curtea de Assize Kırıkkale a respins obiecția reclamanților pentru nerespectarea termenului legal de 15 zile pentru a-și depune obiecția. 19. La 19 decembrie 1997, reclamanții au inițiat o procedură de compensare împotriva Kızılay și Ministerului Sănătății. Ei au solicitat leziuni nepecuniare pentru infecția primului solicitant cu HIV ca urmare a neglijenței medicale din partea acuzaților. 20. La 13 iulie 1998, Tribunalul Civil Ankara a emis o hotărâre de nejurisprudență în ceea ce privește cazul interzis împotriva Ministerului Sănătății, care a declarat că aceste plângeri trebuie aduse în fața tribunalului administrativ competent. 21. În ceea ce privește cazul instituit împotriva Kızılay, instanța a susținut că este strict responsabilă pentru incidentul, deoarece s-a stabilit printr-o declarație de martor că testul care a dat rezultate clare asupra prezenței virusului HIV nu a putut fi efectuat datorită costurilor sale ridicate și că sistemul de chestionar pentru sănătate nu a fost în practică deplină la momentul incidentului (a se vedea punctul 13 mai sus). Astfel, acesta a acordat reclamanților 30.000.000.000 de lire turce (TRL) plus dobânzi la rata legală care decurge din 17 iunie 1996, data incidentului. Curtea a reținut, în special: „...Așa cum s-a menționat mai sus, Yiğit Turhan Oyal suferă de SIDA după ce a primit sânge infectat cu virusul HIV furnizat de Izmir Biroul de District Kızılay. Biroul de District Kızılay este de vină pentru infecția copilului. Acest lucru a apărut din declarațiile jurate date la 8 iunie 1998 de Prof. Dr. Hakkı Bahar, care lucrează la Facultatea Universitară Dokuz Eylül de Medicina, Departamentul de Biologie și Microbiologie Clinica. Hakkı Bahar, specializat în acest subiect, este singurul martor al Direcției Generale a Creșterii Roșii și deține un titlu academic de „profesor”. În declarațiile sale, el a susținut că SIDA era o boală care putea fi detectată cu certitudine printr-un test special, dar că, pentru că era foarte scump, nu a fost angajată. Având în vedere faptul că a fost posibil să se detecteze HIV cu suficientă certitudine și că Kızılay nu a angajat testul în cauză, deoarece a fost costisitor, atunci ar trebui să fie ținut responsabil pentru infecția [ copilului]. Kızılay trebuie să suporte consecințele acestei [ negligență]. Nu poate scăpa de acest [responsabilitate]. Ori trebuie să utilizeze testul care determină cu certitudine SIDA, ori nu face testul și asumă responsabilitatea de a furniza sânge infectat cu SIDA. În plus, Kızılay este vinovat din cauza următoarei motive: După cum este clar din declarațiile doctorilor indicate de Crescentul Roșu și, după contaminarea copilului reclamantului, Ministerul Sănătății a emis o circulară la 3 ianuarie 1997 și a solicitat interogarea donatorilor. Prin urmare, această circulară trebuia să fie eliberată pentru că nu s-a efectuat niciun astfel de interogatoriu înainte sau nu a fost făcut în mod corespunzător. Chiar și presupunând că Kızılay nu a fost vinovat în acest incident, acesta are încă responsabilitate strictă (kusursuz sorumluluk). Aceasta este chiar cerința justiției. Yiğit Turhan Oyal a fost infectat cu HIV la o vârstă foarte tânără din cauza sângelui dat de Kızılay. El a prins SIDA, care este, împreună cu cancerul, una dintre cele mai periculoase boli ale vârstei noastre. Este inutile să explice cât de rău și fatal această boală este. Este foarte improbabil că mic Yiğit va supraviețui acestei boli; cel mai probabil el va pierde viața. Chiar dacă el supraviețuiește, el va trăi cu această boală pe parcursul vieții sale și toată lumea îl va evita. Strict vorbind, prin a fi fost infectat cu această boală, Yiğit a devenit un exclus social. El nu ar trebui să aibă relații sexuale și nu ar trebui să se căsătorească în timpul vieții sale. Este imposibil pentru o persoană viață să îndură acest lucru. În plus, Yiğit ar trebui să aibă grijă de foarte bine. Este imposibil de pus în cuvinte modul în care tatăl Nazif Oyal și mama Neșe Oyal suferă de durere din cauza infecției lui Yiğit cu această boală. Având în vedere cele de mai sus, instanța consideră că premiul TRL 10.000.000.000 pentru fiecare reclamant în ceea ce privește prejudicii morale pare să fie scăzut. De fapt, durerea și durerea suferită de reclamanții nu pot fi compensate chiar dacă s-au acordat quadrimilioane. După cum s-a menționat mai sus, cantitatea de compensare acordată este nesemnificativă și pur și simplu vizează reducerea durerii lor într-o măsură. Având în vedere faptul că astăzi se acordă o compensare de trei până la cinci miliarde de lire turce într-un caz de difamare și că suma în cauză nu ar fi chiar suficientă pentru a cumpăra o mașină cu prețurile actuale ale zilei, este evident că creșterea premiilor este inevitabilă. Se consideră că astăzi este momentul de a spori compensarea la un nivel satisfăcător. Din acest motiv, determinarea sumei în acest caz, deși nesemnificativă, a fost în conformitate cu acest punct de vedere. În ciuda celor de mai sus, aș dori să subliniez următoarele: faptul că o organizație de ajutor ca Kızılay ... a ales să urmărească toate avenirile cu o putere deplină pentru a evita compensarea Yiğit, în loc să-și remedieze suferința, este considerat provocator...” 22. La 9 februarie 1999, Curtea de Cassare a susținut hotărârea și a declarat următoarele: „... Cazul se referă la plata daunelor suportate ca urmare a actului tortuos al inculpatului. Pentru a deține inculpatul responsabil pentru presupusul act, ar trebui să se stabilească că inculpatul a fost vinovat, că reclamantul a avut daune ca urmare a actului torturat și că exista o legătură de cauzalitate între actul și prejudiciul suferit. Nu există nici o dispută între părți că daunele în cauză au avut loc ca urmare a sângelui utilizat de [Yiğit] și că un astfel de act este ilegal. Din nou, este de asemenea nediscutat că reclamanții au achiziționat sângele, care a fost utilizat pentru tratamentul lui Yiğit, de la biroul districtului Kızılay Izmir și că sângele a fost infectat HIV pozitiv. Punct focal al disputei este dacă Hotărârea Generală Kızılay este vinovat... Este un fapt cunoscut că o fundație cum ar fi Kızılay are o importanță remarcabilă în îndeplinirea necesității de sânge și este demnă de credință din cauza acestei vocații. Cu alte cuvinte, există o presupunere că sângele obținut de la inculpat îndeplinește așteptările. Cu toate acestea, s-a dovedit că sângele obținut și folosit [în acest caz] a fost necurat și atât de malign încât nu a existat posibilitatea de a-l purifica. Faptul că [donatorul] a fost portatorul virusului cunoscut nu poate absolvi acuzatul de răspundere. Acuzatul ar trebui să fi supus o astfel de substanță importantă și vitală tuturor testelor și screening-ului necesare utilizând tehnologia necesară în conformitate cu scopul utilizării acesteia și cu importanța acestei substanțe. Cu toate acestea, se pare că sângele în cauză nu a fost supus la testele necesare disponibile în ziua de azi "Vorând la afirmația inculpatului că suma acordată în ceea ce privește prejudiciile morale a fost excesivă, ... [I]t ar trebui remarcat că viața actuală și viitoare a copilului, mama și tatăl său au devenit dramatic insuportabile. Toate segmentele societății vor evita acum orice fel de contact social sau fizic cu acești oameni. Astfel, este evident că valorile fizice, sociale și personale ale tuturor reclamanților, în special ale copilului, vor fi atacate în timpul vieții lor. Având în vedere cele de mai sus și în special art. 49 din Codul de Obligații, care prevede condițiile sociale și economice ale părților, ar trebui luate în considerare, de asemenea, ..., precum și valoarea actuală de cumpărare a banilor, instanța concluzionează că suma acordată în ceea ce privește prejudiciile morale nu a fost excesivă. În acest sens, atunci când se stabilește o sumă pentru prejudicii morale, suma în cauză ar trebui să fie satisfăcătoare pentru partea care suferă și ar trebui să aibă un efect disuasiv pentru partea care prejudiciază. Prin urmare, obiecțiile inculpatului din această parte a cazului trebuie respinse...” 23. La 24 februarie 1999, Kızılay a plătit o sumă totală de TRL 54.930.703.000 reclamanților, pentru a acoperi prejudiciile morale atribuite de instanță și dobânda legală aplicată la această sumă. 24. La 13 octombrie 1998, reclamanții au inițiat proceduri împotriva Ministerului Sănătății, cerând prejudicii morale. 25. La 20 noiembrie 1998, Curtea Administrativă Izmir a respins cauza din cauza faptului că hotărârea Tribunalului de Primă Instanță Izmir, care a emis o hotărâre nedreptată în ceea ce privește procedurile referitoare la Ministerul Sănătății, a fost în așteptare în fața Curții de Cassare. La 8 februarie 1999, reclamanții au apelat împotriva acestei decizii. 26. La 7 mai 2001, Curtea Administrativă Supremă a anulat decizia și a trimis cazul Curții Administrative Izmir în vederea examinării pe motivul faptului că procedurile referitoare la Ministerul Sănătății trebuie să fi fost considerate ca fiind definitive, având în vedere că Ministerul Sănătății nu a recurs împotriva hotărârii Tribunalului de Primă Instanță Izmir. 27. La 14 iulie 2003, Curtea Administrativă Izmir a refuzat cererile de compensare ale reclamanților. Referind hotărârea Tribunalului de Primă Instanță a Izmir, Curtea Administrativă Izmir a reiterat că Kızılay și Ministerul Sănătății sunt atât responsabili pentru infecția HIV a primului solicitant. Cu toate acestea, instanța a adăugat că scopul acordării unor prejudicii morale nu a fost de a oferi o restituire completă, iar atribuirea unor prejudicii morale de două ori pentru același incident ar fi avut ca rezultat o îmbogățire nedreaptă. 28. La 3 octombrie 2003, reclamanții au apelat. 29. La 31 martie 2006, Curtea Administrativă Supremă a anulat hotărârea din 14 iulie 2003, susținând că nu exista nicio dispoziție în legislația internă care ar fi putut împiedica administrația să fie responsabilă împreună cu alte organisme reale sau corporative. 30. La 13 martie 2007, Curtea Administrativă Supremă a respins cererea de rectificare a Ministerului Sănătății împotriva deciziei de mai sus. 31. Într-o hotărâre din 7 iunie 2007, Curtea Administrativă Izmir a afirmat că personalul Ministerului Sănătății a fost negligent în îndeplinirea sarcinilor lor. Curtea a acordat astfel reclamanților 30 000 TRL plus dobânzi la rata legală care decurge de la data inițierii procedurii, și anume 19 decembrie 1997. Atât reclamanții, cât și Ministerul Sănătății au interzis hotărârea. Reclamanții au contestat nerespectarea instanței pentru a ordona inculpatului să plătească taxele legale, în timp ce Ministerul Sănătății a contestat rezultatul cauzei. 32. La 26 decembrie 2007, Curtea Supremă Administrativă a respins recursul Ministerului Internului, dar a anulat parțial hotărârea în ceea ce privește taxele. părțile nu au informat Curții cu privire la rezultatul acestor proceduri. 33. La 30 aprilie 2008, Ministerul Sănătății a plătit 159.369.49 Noile Lire turce reclamanților. 34. La 16 februarie 2005, Consiliul de administrație nou numit al Kızılay și-a prezentat cererile reclamanților și a decis să acorde o bursă primului solicitant pentru a contribui la costurile sale de educație. O delegație de membri ai Consiliului a vizitat reclamanții și le-a spus că cheltuielile medicale ale primului solicitant vor fi, de asemenea, plătite de către Kızılay. 35. Potrivit informațiilor furnizate de solicitanți, Kızılay a respins cererea reclamanților pentru tratament și costuri medicale, care s-au ridicat la 3000 TRL (aproximativ 1,340) și, respectiv, 5,469, EUR pe lună. Ministerul Sănătății a respins, de asemenea, cererea de plată a acestor cheltuieli. 36. Cartea verde eliberată de Guvernatorul Izmir a fost anulată imediat după anunțarea hotărârilor care ordonă administrației să plătească compensații reclamanților. 37. Compensația acordată de instanțe civile și administrative a acoperit numai cheltuielile de tratament medical de un an și nu a fost suficientă pentru a plăti costurile medicamentelor utilizate de primul reclamant. 38. Primul reclamant nu a fost admis la nici o școală din cauza condiției și motivele sale din familiile altor elevi. A început astfel educația la un spital. După presiunea publică și negocierile cu Hotărârea Națională de Educație, el a fost în cele din urmă admis la o școală publică. Cu toate acestea, el nu are prieteni apropiati și suferă de struming. În fiecare săptămână el vede un psiholog. După sfatul acestuia, el participă la cursuri de dramă și pictură. 39. Sănătatea celui de-al treilea reclamant (tată) a fost afectată în mod grav ca urmare a motivelor de la părinții altor copii și refuzul administrației școlii de a-și admite fiul la școală. În prezent, el nu poate să lucreze și să asigure venituri pentru familie. 40. Familia este în greutăți economice serioase și încearcă să plătească cheltuielile medicale ale primului solicitant cu ajutorul prietenilor familiei. Între timp, deși unele asociații de sănătate au oferit ajutor, ei au vrut să testeze unele medicamente pe primul reclamant, ceea ce familia a refuzat. 41 art. 4 din Legea privind sângele și produsele de sânge (Legea nr. 2857 din 25 iunie 1983) prevede: „Competențele și sarcinile Ministerului Sănătății și ale Protecției Sociale ... sunt următoarele: ... (c) Inspecție și supravegherea entităților reale și corporate care se ocupă de sânge și produse de sânge ...” 42. art. 23 din regulamentul privind sângele și produsele sanguine (datat 25 noiembrie 1983) se citește: „Se efectuează următoarele analize de screening de sânge; tipul de sânge, Rh, compatibilitatea și concurența încrucișată, testele VDRL, hepatită B, parazit malaria...” 43. Dispozițiile comune din Legea privind producțiile de sânge și sânge și de regulamentul privind sângele și produsele de sânge sunt următoarele: „Toate entitățile care se ocupă de sânge și produse de sânge trebuie să fie inspectate de Ministerul Sănătății și Protecției Sociale cel puțin de două ori pe an. În cazul în care se constată că există aceleași defecte în timpul următoarei inspecții, persoanele interesate sunt supuse procedurilor administrative și penale.” 44. La 18 august 1983 Ministerul Sănătății a trimis o scrisoare tuturor guvernatorilor, pentru distribuția spitalelor, centrelor de sânge și instituțiilor publice, informandu-le despre SIDA și măsurile care trebuie luate pentru a preveni răspândirea acestei boli. Ministerul a subliniat faptul că trebuie demonstrată o vigilență deosebită atunci când aleg donatorii de sânge. În special, este necesar ca donatorii de sânge să fie supuși unei examinări medicale înainte de a da sânge și ca sângele lor să fie refuzat în cazul în care au fost detectate simptome de HIV SIDA. 45. Prin o scrisoare din 21 noiembrie 1985, Ministerul Sănătății a informat guvernatorii că toate cazurile de HIV SIDA trebuie raportate autorităților de sănătate. La 4 februarie 1987, Ministerul Sănătății a eliberat o circulară tuturor guvernatorilor (n. 1141, pentru distribuția la spitalele și clinicile publice și private, precum și la Kızılay, pentru prevenirea răspândirii bolii HIV SIDA. Ministerul a remarcat în această circulară că HIV SIDA poate fi transmis doar prin relații sexuale, transfuzie de sânge sau utilizarea multiplă a seringii. În acest sens, Ministerul a afirmat că testul antititru este cel mai eficace mod de diagnosticare a HIV-SIDA. Acest lucru nu poate fi făcut decât prin metoda ELISA. Acesta a subliniat faptul că, înainte de transfuzii de sânge, trebuie efectuate testele ELISA necesare. În acest scop, toate spitalele ar trebui să fie dotate cu facilități pentru efectuarea testelor ELISA privind sângele furnizate de donatori. Spitalele care nu dispuneau de astfel de facilități ar trebui să trimită probe de sânge spitalelor care aveau centre de sânge. 47. Prin o circulară din 1 aprilie 1992, Ministerul Sănătății a cerut tuturor centrelor și stațiilor de sânge să efectueze teste VDRL, HBsAg, SIDA și malaria pentru toate sângele și produsele de sânge. Între 1980 și 1988, Comitetul miniștrilor Consiliului Europei a adoptat o serie de recomandări care vizează asigurarea adoptării unor norme comune în domeniul sănătății. În recomandările menționate mai jos, Comitetul de miniștri a atras atenția statelor membre asupra importanței tot mai mari a unui pericol nou și sever pentru sănătate, adică SIDA, cauzat de un agent infecțios transmisabil de sânge și de produse de sânge, și i-a invitat să adopte o serie de măsuri pentru prevenirea răspândirii acestei boli infecțioase. Aceste recomandări au fost următoarele: – Recomandarea nr. R (80) 5, din 30 aprilie 1980, privind produsele de sânge pentru tratamentul hemofiliacilor; – Recomandarea nr. R (81) 14, din 11 septembrie 1981, privind prevenirea transmiterii bolilor infectioase în transferul internațional de sânge, componentele sale și derivații; – Recomandarea nr. R (84) 6 privind prevenirea transmiterii malaria prin transfuzie de sânge; – Recomandarea nr. R (83) privind prevenirea posibilei transmiteri de SIDA de la donatorii de sânge afectați la pacienții care primesc sânge și produse de sânge; – Recomandarea 985 (1984) privind aprovizionarea și utilizarea sângelui uman și a produselor de sânge; și – Recomandarea nr. R (85) 12 privind screeningul donatorilor de sânge pentru prezența marcatorilor de SIDA.