B.N. AND O.N. v. SWEDEN

CINTIMEA SECȚIUNE Cerere nr. 32384/11 B.N. și O.N. împotriva Suediei depusă la 19 mai 2011 DECLARAREA FACTELOR Reclamanților, B.N. și O.N., sunt resortisanți suedezi născuți în 1960 și, respectiv, 1961, și trăiesc în Stockholm. Circumstanțele cazului Faptele cazului, astfel cum au fost prezentate de solicitanți, pot fi rezumate după cum urmează. În octombrie 2007, primul reclamant a dat naștere unui fiu, X, după ce a primit o donație de ouă în străinătate. În legătură cu nașterea, X a căzut bolnav și a avut nevoie de intervenție chirurgicală și apoi reclamanții au informat personalul medical că donația de ouă a avut loc. Această informație a fost înscrisă în dosarul medical al X. În februarie 2008, reclamanții au solicitat Consiliului Național de Sănătate și Protecție Socială ( Socialstyrelsen ) pentru a elimina informațiile despre donarea de ouă din dosarul medical al lui X, susținând că nu a fost justificat medical pentru a păstra informațiile și că nu ar fi trebuit să fi fost remarcat în dosar în primul rând. Consiliul a solicitat spitalul unde X s-a născut pentru a prezenta dosarul medical al lui X ceea ce a făcut. În plus, șeful Diviziei de Chirurgie de la spital și-a prezentat observațiile cu privire la această chestiune, datată la 18 februarie 2008, în care a considerat că nu exista niciun motiv pentru a păstra piesele subliniate în documentul care se referă la donația de ouă („născută după donația de ouă”, înregistrată la 24 octombrie 2007, „îngrăjită după donația de ouă”, înregistrată la 31 octombrie 2007, precum și o secțiune specifică subliniată în record). La 7 aprilie 2008, Consiliul a constatat că reclamanții au dat motive acceptabile pentru cererea lor și că informațiile nu erau clar necesare pentru continuarea tratamentului medical al X. Cu toate acestea, a considerat că există motive generale pentru ca informațiile să rămână în dosarul medical. În acest sens, Consiliul a observat că, în cazul în care donația de ouă a avut loc în Suedia, aceasta ar fi fost documentată într-un dosar medical special ( jurnal särskild ), în conformitate cu Legea privind integritatea genetică (lagen om genetisk integritet , 2006:351), cu informații despre donator, pentru a permite copilului să obțină informații despre originea ei genetică. Deoarece în acest caz, donația a avut loc într-o altă țară, legislația suedeză menționată mai sus nu este aplicabilă și informațiile nu au apărut într-un dosar medical special. Din acest motiv, și din moment ce Consiliul a constatat că acestea sunt informații importante care privesc copilul, atât medical, cât și genetic, informațiile ar trebui păstrate în dosarul medical al X. Reclamanții au apelat la Curtea Administrativă a Județeanului (länsrätten) ) la Stockholm, menținând afirmația lor și adăugând că raționarea Consiliului era eronată și contradictorie, deoarece, pe de o parte, Consiliul, pe de o parte, a remarcat corect faptul că cazul lor specific nu era acoperit de legea suedeză, în timp ce, pe de altă parte, a continuat concluzia că, dacă donația de ouă a fost efectuată în Suedia, aceasta ar fi fost acoperită de legea suedeză. În plus, cazul nu a avut legătură cu un dosar medical special, ci cu dosarul medical general al lui X. Diferitele tipuri de dosare nu ar putea fi considerate echivalentă, deoarece accesul la dosare diferă considerabil. În cazul lor, nu s-a eliberat un dosar medical special, iar informațiile din dosarul medical general al X nu ar fi fost înregistrate în primul rând, dacă X nu ar fi avut nevoie de intervenție chirurgicală. Mai multor medici specialiști, în unanimitate, au constatat că informațiile înregistrate lipsesc relevanță în ceea ce privește tratamentul medical suplimentar al X și, prin urmare, ar putea fi eliminate. În pofida acestui lucru, Consiliul a constatat că informațiile erau de importanță medicală și, prin urmare, ar trebui să rămână înregistrate. În cele din urmă, în opinia lor, nu era clar ce semnificație genetică ar putea avea informațiile. La 23 aprilie 2009, Curtea de Administrație a Județeanului a susținut decizia Consiliului și, cu referire la capitolul 8, secțiunea 4, al treilea paragraf din Legea privind datele pacientului ( pacientdatalagen , 2008:355), a constatat că, din punct de vedere general, nu există nici un motiv să nu păstreze informațiile în dosar. Reclamanții au făcut un apel suplimentar la Curtea Administrativă de Apel ( kammarrätten ) la Stockholm, menținând reclamațiile lor. La 20 iulie 2009, instanța de apel a acordat permisiunea de recurs și, la 13 aprilie 2010, a respins recursul. Curtea a reiterat trataux préparatoires din Legea privind datele pacientului (Proiectul de lege 2007/08:126 p. 100), care a afirmat că este posibil să se ia în considerare diverse interese publice care privesc un dosar medical, adică transparența, cercetarea și economia asistenței medicale publice. Apoi a constatat că, din punct de vedere general, nu exista nici un motiv să nu păstreze informațiile înregistrate. Reclamanții au apelat la Curtea Supremă de Administrație ( Högsta förvaltningsdomstolen ) care, la 7 decembrie 2010, a refuzat concediul de recurs. În conformitate cu capitolul 8, secțiunea 4 din Legea privind datele pacientului, astfel cum este în vigoare la momentul respectiv, Consiliul Național de Sănătate și bunăstare ar putea, la cererea unui pacient sau a unei alte persoane menționate într-un dosar medical, să decidă că un dosar ar trebui distrus parțial sau în întregime în condițiile în care: 1. motive acceptabile au fost invocate; 2. A fost evident că înregistrarea sau o parte din dosarul acoperit de cererea pacientului nu era necesară în scopul îngrijirii pacientului; și 3. din punct de vedere general, nu era evident nici un motiv să păstreze înregistrarea. Reclamanții se plâng în temeiul articolului 8 din Convenție că dreptul la respectarea vieții lor de familie a fost încălcat de decizia autorităților naționale. În plus, ei invocă art. 14, coroborat cu art. 8, susținând că X a fost discriminat de refuzul de a șterge informațiile din dosarul său medical și de a nu transfera informațiile într-un dosar medical special. A existat o încălcare a dreptului reclamanților de a respecta viața lor de familie, în contravenție cu art. 8 din Convenție, prin decizia autorităților naționale de a nu șterge informațiile, în dosarul medical al X, privind donația de ouă efectuată în străinătate? Există, în Suedia, o bază juridică pentru prelucrarea datelor referitoare la donațiile de ouă efectuate în străinătate? Cum se protejează datele într-un dosar medical general în temeiul Legii privind accesul public la informații și secrete și al Legii privind datele pacientului, în comparație cu datele într-un dosar medical special, în special în ceea ce privește personalul medical și publicul? Dacă există un acces mai larg la un dosar medical general, această diferență constituie o încălcare a articolului 14 din Convenție, luată coroborat cu art. 8 din Convenție?

FIFTH SECTION

Application no. 32384/11

B.N. and O.N.

against Sweden

lodged on 19 May 2011

STATEMENT OF FACTS

The applicants, B.N. and O.N., are Swedish nationals born in 1960 and 1961, respectively, and they live in Stockholm.

A.

The circumstances of the case

The facts of the case, as submitted by the applicants, may be summarised as follows.

In October 2007, the first applicant gave birth to a son, X, after having received an egg donation abroad. In connection with the birth, X fell ill and needed surgery and the applicants then informed the medical staff that the egg donation had taken place. This information was entered in X’s medical record.

In February 2008, the applicants requested the National Board of Health and Welfare (

Socialstyrelsen

) to remove the information about the egg donation from X’s medical record, claiming that it was not medically justified to keep the information and that it never should have been noted in the record in the first place.

The Board requested the hospital where X had been born to present X’s medical record which it did. Moreover, the Head of Division of Surgery at the hospital submitted his observations on the matter, dated 18 February 2008, in which he considered that there was no reason to keep the parts highlighted in the record which referred to the egg donation (“born after egg donation”, recorded on 24 October 2007, “pregnant after egg donation”, recorded on 31 October 2007, as well as a specific highlighted section in the record).

On 7 April 2008, the Board found that the applicants had given acceptable reasons for their application and that the information clearly was not needed for X’s continued medical treatment. However, it considered that there were general reasons for the information to remain in the medical record. In this respect, the Board observed that if the egg donation had taken place in Sweden it would, according to the Genetic Integrity Act (

lagen om genetisk integritet

, 2006:351), have been documented in a special medical record (

särskild journal

), with information about the donor, in order to enable the child to obtain information about his or her genetic origin. Since in the present case, the donation had taken place in another country, the above-mentioned Swedish legislation was not applicable and the information did not appear in a special medical record. For that reason, and since the Board found that this was important information which concerned the child, both medically and genetically, the information should be preserved in X’s medical record.

The applicants appealed to the County Administrative Court (

länsrätten

) in Stockholm, maintaining their claim and adding that the reasoning of the Board had been erroneous and contradictory since the Board, on the one hand, correctly had noted that their specific case was not covered by Swedish law while, on the other hand, had continued by concluding that if the egg donation had been carried out in Sweden, it would have been covered by Swedish law. In addition, the case had not concerned a special medical record, but X’s general medical record. The different types of records could by no means be considered equivalent since the access to the records differed considerably. In their case, a special medical record had not been issued and the information in X’s general medical record would not have been recorded in the first place, if X had not needed the surgery. Further, several specialist physicians, unanimously, had found that the information recorded lacked relevance in relation to the further medical treatment of X and therefore could be deleted. Despite this, the Board had found that the information was of medical significance, and, thus, should remain in the record. Lastly, in their view, it was unclear what genetic significance the information could ever have.

On 23 April 2009, the County Administrative Court upheld the Board’s decision and, with reference to Chapter 8, Section 4, third paragraph of the Patient Data Act (

patientdatalagen

, 2008:355), found that from a general viewpoint there was obviously no reason not to keep the information in the record.

The applicants made a further appeal to the Administrative Court of Appeal (

kammarrätten

) in Stockholm, maintaining their claims.

On 20 July 2009, the appellate court granted leave to appeal and, on 13 April 2010, it rejected the appeal. The court reiterated the

travaux preparatoires

of the Patient Data Act (Government Bill 2007/08:126 p. 100), which stated that it was possible to consider various public interests that concerned a medical record, i.e. transparency, research and the economy of public health care. It then found that, from a general viewpoint, there was obviously no reason not to keep the information in the record.

The applicants appealed to the Supreme Administrative Court (

Högsta förvaltningsdomstolen

) which, on 7 December 2010, refused leave to appeal.

B.

Relevant domestic law

According to Chapter 8, Section 4 of the Patient Data Act, as in force at the time, the National Board of Health and Welfare could, upon a request from a patient or another person mentioned in a medical record, decide that a record should be partly or entirely destroyed under the conditions that:

COMPLAINTS

The applicants complain under Article 8 of the Convention that the right to respect for their family life has been violated by the national authorities’ decision. They further invoke Article 14, in conjunction with Article 8, arguing that X has been discriminated against by the refusal to delete the information from his medical record and by not transferring the information to a special medical record.

QUESTIONS TO THE PARTIES

1.

Has there been a violation of the applicants’ right to respect for their family life, contrary to Article 8 of the Convention, through the national authorities’ decision not to delete the information, in X’s medical record, concerning the egg donation conducted abroad?

2.

Does there exist, in Sweden, a legal basis for processing data relating to egg donations carried out abroad?